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まつ毛貧毛症治療薬
 

まつ毛貧毛症治療薬 (FDA承認)  LatisseTM (ラティースTM)のご案内

"アメリカと日本でしか処方されていません。"

当クリニックでは、まつ毛貧毛症治療薬として、FDA(米国医薬品局)が世界で初めて承認した、LatisseTM (ラティースTM)の取り扱いを開始いたしました。
まつ毛貧毛症とは、まつ毛が貧弱で不十分なことをいい、ラティースTMはまつ毛貧毛症用の治療薬で まつ毛を長く、太く、濃い色にします。

 

 

治療に関するコラムはこちら
話題の美容医療・・・まつげ貧毛治療薬 Latisse(ラティース)について
 

ラティースTM (米国 Allergan社製)

ラティースTM (米国 Allergan社製)

主要有効成分:
ビマトプロスト(Prostaglandin F2α誘導体)3mg/mL(0.03%)

包装:
・3mL入り点眼容器
・滅菌済み単回使用アプリケーター60本入り

 

ビマトプロストの効能について
・ 毛周期における成長期の延長 ⇒ まつ毛の長さの伸長
・ 休眠状態にある毛包の刺激 ⇒ まつ毛の厚みや太さの増加
・ メラニン合成の活性化  ⇒ まつ毛の色素沈着 ⇒ 暗色に作用します。

副作用について
・ 眼障害: 結膜充血、眼そう痒症、眼刺激、眼乾燥、眼瞼の紅斑、眼瞼乳頭症
・ 皮膚及び皮下組織障害 : 皮膚色素過剰禁忌
・ ビマトプロストまたは本剤に含まれる他の成分に過敏な患者様


 

ラティース™のご使用方法

上まぶたのまつ毛のつけ根に毎晩1回塗布してください。(目や下まぶたには使用しないでください。)

ラティース™のご使用方法

1. メイクを落とし、洗顔後に塗布します。
2. 片眼ごとに滅菌済みアプリケーターを使って、アプリケーターのブ  ラシ部分ににラティースTMを1滴滴下して使用します。
3. アプリケーターで上眼瞼辺縁部のまつ毛基部に塗布してください。
4. 塗布後、塗布部分以外の余分な薬剤を拭き取ってください。
5. 感染症等を防ぐため一本のアプリケーターで両眼に使用しないでください。
*コンタクトレンズは外してから塗布すること。再度コンタクトレンズを装着する場合は15分間経過してからにすること。

塗布期間: 
・効果がはっきり見えるまで少なくとも2ヶ月間塗布を続けることを推奨します。
・効果を持続させるには、継続して使う必要があります。  
・使用を中止すると、数週間から数ヵ月かけて、まつげの平的的な毛周期に伴ない、徐々に元のまつげに戻っていきます。

 

Latisse™の効能・効果について

総合的まつ毛評価尺度でベースラインから1グレード以上の上昇を示した被験者数(%)
(有効性の主要評価項目―第16週)

Latisse™ N=137 N(%) 溶媒 N=141 N(%)
1

7  ( 5%)

3 ( 2%)

4

20  (15%)

11 ( 8%)

8

69  (50%)

21 (15%)

12

95  (69%)

28 (20%)

16

107  (78%)

26 (18%) →

20

103  (79%)

27 (21%)

第16週時点の有効性評価項目
(ベースラインからの平均変化)

Latisse™

溶媒

まつ毛の成長(長さ)
(mm;増大率%)

N=137
1.4;  25%

N=141
0.1;  2%

まつ毛の太さや厚み
(mm2;増大率%)

N=136
0.7; 106%

N=140
0.1; 12%

まつ毛の色の濃さ
(明暗度✽;色の濃さの増大率%)

N=135
-20.2; -18%

N=138
-3.6; -3%

臨床試験では、第16週の時点で78%の人に全3測定項目(長さ、太さ、色の濃さ)で有意な増大が認められています 。

✽マイナスの数値はまつ毛の色が濃くなっていることを示す。
✽臨床試験に含まれたアジア人で グレード評価が1度以上上昇した率13/18(72.2%)

 

Latisse™症例のご紹介

Latisse™症例のご紹介

くわしくは、スタッフまでお気軽にお問い合わせください。

 
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